DSpace logo

Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/4110
Título: Características clínicas e epidemiológicas dos pacientes com trombocitopenia imune da Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas de 2012 a 2019
Título(s) alternativo(s): Charakterystyka kliniczna i epidemiologiczna pacjentów z małopłytkowością immunologiczną w Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas w latach 2012-2019
Autor(es): Tinoco, Ivy Nohemy Blandón
Orientador(es): Fraiji, Nelson Abrahim
Palavras-chave: Trombocitopenias;Trombocitopenia imunológica;Epidemiologia;małopłytkowość immunologiczna
Data do documento: 28-Jul-2021
Editor: Universidade do Estado do Amazonas
Resumo: A trombocitopenia imune (PTI) é definida a partir de uma contagem de plaquetas <100 x 109/L mediada por destruição imunológica e sem associação com patologia reconhecível. Em relação com as fases da doença, classifica-se em “recente diagnóstico”, “persistente” e “crônica”. As manifestações clínicas são variáveis, desde um quadro assintomático até ocorrência de hemorragia intracraniana. Na maioria das crianças a recuperação é espontânea, quanto que nos adultos é crônica. A resposta ao tratamento é variável e / ou limitado. O presente estudo objetiva conhecer as características clínico-epidemiológicas dos pacientes portadores de PTI atendidos na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas - HEMOAM. Método: Foi realizado um estudo descritivo e retrospectivo dos casos de PTI tratados no período de 2012 a 2019 na Fundação HEMOAM. A coleta de dados foi realizada nos prontuários de todos os pacientes que tiveram diagnóstico de PTI com contagem plaquetária <100 x 109/L no hemograma e que foram encaminhados pela primeira vez por trombocitopenia isolada ao serviço. Resultados: A amostra foi composta por 621 prontuários de pacientes, 58,78% adultos e 41,22% crianças. A maioria do gênero feminino (61,19%), raça parda (59,74%), faixa etária de 17 a 30 anos em adultos e de 1 a 4 anos em crianças. A classificação da PTI em relação a etiologia identificou 34,3% de PTI primária e 65,7% de PTI secundária. A principal causa das PTIs secundárias foi a infecção de vias respiratórias superiores (17,4%). Em relação a PTI primária, foi identificado 31% de recente diagnóstico, 28% persistente e 41% crônica. A média da contagem plaquetária dos pacientes foi de 33 x109/L e naqueles com episódios de sangramento grave, 9 x109/L. Episódios de sangramento grave ocorreram em 8,4% dos pacientes: 1,9% epistaxis, 1% sangramento digestivo, 0,9% acidente cerebral vascular. Após a primeira avaliação, 56% dos pacientes usaram corticoide como tratamento de primeira linha, 65% deles responderam positivamente, 30% tornaram-se dependentes do corticoide. A esplenectomia realizou-se em 5,1% dos pacientes, 91% deles tiveram resposta favorável. Episódios de recaída ocorreram em 13% dos pacientes. Conclusão: A maioria dos casos de trombocitopenia encaminhados para tratamento na instituição, foram de PTI secundária e muitos deles foram referenciados ao especialista para acompanhamento da doença de base. Os casos de PTI primária foram acompanhados e tratados na fundação HEMOAM. O tratamento de primeira linha foi empregado com muita frequência, facilidade e sem dificuldade quanto ao acesso; no entanto, o tratamento de segunda linha foi empregado poucas vezes indicando a indisponibilidade para os pacientes que tornam-se persistentes ou crônicos
Abstract: Immune thrombocytopenia (ITP) is defined as a platelet count <100 x 109 / L mediated by immune destruction and without association with recognizable pathology. In relation to the diseases phases, it’s classified as "newly diagnosed", "persistent" and "chronic" ITP. Clinical manifestations are variable, from an asymptomatic condition to intracranial hemorrhage. In most children, recovery is spontaneous, while in adults it is chronic. Response to treatment is variable and / or limited. The objective of this study is to know the clinical and epidemiological characteristics of patients with ITP treated at the Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas - HEMOAM. Method: A descriptive and retrospective study of ITP cases treated from 2012 to 2019 realized at the HEMOAM Foundation. Data collection was carried out in the medical records of patients ITP ́s diagnosed with platelet counts <100 x 109 / L in the hemogram and who were referred to the first time to the hematology service due to isolated thrombocytopenia. Results: The sample consisted of 621 patient records, 58.78% adults and 41.22% children. The majority were women (61.19%), mixed race (59.74%), aged group from 17 to 30 years in adults and from 1 to 4 years in children. The ITP classification in relation to etiology identified 34.3% of primary ITP and 65.7% of secondary ITP. The main cause of secondary ITP was upper respiratory tract infection (17.4%). In relation to primary ITP were identified 31% of newly diagnosed ITP, 28% persistent ITP and 41% chronic ITP. The mean platelet count of patients was 31 x109 / L and in those with severe bleeding episodes was 12 x109 / L. Severe bleeding episodes occurred in 8,4% of the patients (1.9% had epistaxis, 1% digestive bleeding, 0.9% stroke). After the first evaluation, 56% of the patients used corticosteroids as first-line treatment, 65% of them responded positively, 30% became dependent on corticosteroids. Splenectomy was performed in 5.1% of patients, 91% of them had a favorable response. Relapse episodes occurred in 13% of patients. Conclusion: Most cases of thrombocytopenia referred for treatment at the institution were secondary ITPs and many of them were subsequently remitted to the specialist who for follow-up disease`s base. Primary ITP cases were monitored and treated at the HEMOAM foundation. First-line treatment was used very frequently, easily and without difficulty in terms of access; however, second-line treatment was rarely used, indicating unavailability for patients who become persistent or chronic
URI: http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/4110
Aparece nas coleções:DISSERTAÇÃO - PPCAH Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Hematologia



Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.